A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu um alerta importante para consumidores e profissionais da saúde ao determinar a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg.

A decisão foi tomada após a identificação de comprimidos com características que indicam possível contaminação por bolor (fungo), situação que motivou o recolhimento preventivo de todas as unidades do lote afetado.

A medida foi oficializada por meio da Resolução nº 2.948/2026, publicada nesta quinta-feira (30), e vale exclusivamente para o lote 114053, apresentado em embalagens com 200 comprimidos. Os demais lotes do medicamento permanecem autorizados para comercialização.

Qual lote do Paramol foi afetado?

Paramol (Foto: Reprodução)

Segundo a Anvisa, a restrição atinge apenas o Paramol 750 mg – lote 114053. Durante a fiscalização, foram encontrados comprimidos com sujidades e aspecto visual compatível com a presença de bolor, o que levantou suspeitas sobre a qualidade do produto.

Diante da situação, a agência determinou o recolhimento completo das unidades pertencentes a esse lote, como medida de precaução para proteger a saúde da população.

O número do lote pode ser consultado na embalagem do medicamento. Caso o consumidor identifique que possui uma unidade afetada, a orientação é interromper imediatamente o uso.

O que fazer se você tiver o medicamento em casa?

Foto: Shutterstock

A recomendação da Anvisa é que os consumidores deixem de utilizar o produto e procurem orientação de um médico ou farmacêutico para avaliar a substituição por outro medicamento adequado.

Além disso, quem desejar informações sobre troca ou ressarcimento deve entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante, responsável por prestar os esclarecimentos necessários aos clientes.

O Paramol é amplamente utilizado para o tratamento de febre e no alívio de dores leves e moderadas, sendo encontrado com frequência em farmácias de todo o país.

Fabricante afirma que problema é restrito a um único lote

Em nota oficial, a Belfar, fabricante sediada em Belo Horizonte (MG), informou que foi comunicada da decisão por meio de publicação no Diário Oficial da União e ressaltou que a medida possui alcance limitado.

Segundo a empresa, análises realizadas em amostras de referência do lote 114053 não identificaram desvios de qualidade durante a contraprova. A fabricante acrescentou que permanece em diálogo com a Anvisa para esclarecer o caso e avaliar as medidas administrativas cabíveis.

A empresa também destacou que a decisão não afeta outros lotes do Paramol nem qualquer outro medicamento de seu portfólio. Enquanto o processo segue em análise, a orientação permanece a mesma: consumidores que possuam medicamentos do lote recolhido devem suspender o uso e buscar orientação profissional antes de continuar o tratamento.